生物制药无尘车间
医疗器械无尘车间
食品日化无尘车间
电子光学无尘车间
新能源电池无尘车间
无尘车间装修
生物医药
医疗器械
食品日化
电子光学
新能源电池
净化机电安装
昊锐新闻动态
洁净工程技术
洁净室运维
行业标准规范
制药研发实验室是用于开发、测试、生产和改良药品的实验室。药品研发对于药品的品质和安全性有着非常严格的要求，因此，制药研发实验室应该具备良好的实验环境、先进的实验设备以及高效的管理体系。下面为您介绍制药研发实验室布局设计方案的相关要点。1. 实验室的布局设计首先，制药研发实验室的布局设计应按照严格的规范和标准进行。实验室的布局应遵循样品实验室、制剂实验室、仪器实验室、中试实验室以及文献资料室等各个功
很多生物制药无尘车间中都需要建设微生物实验室，其中洁净度到达万级的微生物实验室最为常见。昊锐净化机电整理了一份《万级无尘厂房中微生物实验室设计方案》。
医药工业洁净厂房净化空调系统设计实施GMP的目的是在药品的制造过程中，防止药品的混批、混杂、污染及交叉污染。它涉及到药品生产的每一个环节，而空气净化系统是其中的一个重要环节。医药工业洁净厂房的主要任务是要控制室内悬浮微粒及微生物对生产的污染，以及防止交叉污染。第一节医药工业洁净厂房的环境控制要求医药工业洁净厂房环境控制的主要目的是为了防止因污染或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。药厂洁净技术应
药厂洁净室的系统调试工作药厂的净化空系统调试工作是调试人员按照业主设计的参数以及新版GMP对各种参数的要求对药厂洁净室的空调系统进行设置，这个过程是繁琐艰巨的，需要调试人员耐心有序地对系统各个参数进行控制。随着国家对医药行业的监管力度加大，为了使我国的医药行业提高到国际水平，国家对医药洁净工业厂房的设计、施工、验收提出了更严格的要求。为了高效地完成一个厂房的设计、施工、验收等一系列的工作，则需要工
医药厂址选择和总平面布置第一节 厂址选择第 3.1.1 条 医药工业洁净厂房位置选择， 应按照下列原则菩萨经技术经济方案比较后确定：一、 应在大气含尘、 含菌浓度低， 无有害气体， 自然环境好的区域；二、 应远离铁路、 码头、 机场、 交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、 贮仓、 堆场等严峻空气污染， 水质污染， 振动或噪声干扰的区域。 如不能远离严峻空气污染区时， 则应位于其最大频率风向
本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，以平板培养皿中的菌落数来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净区的洁净度。
根据我司多年类似工程的施工经验，本工程手术室、清净走廊、空调机组等房间对房间的洁净度要求非常高，故特编制此专项方案。（1）施工部署根据洁净室的特点，结合具体工程项目的实际情况，要求在施工过程要：遵守相关的标准、规范，按具体洁净工程设计图纸要求，密切配合，制定具体洁净室工程的施工程序和计划进度，按部就班、循序渐进地在保证洁净室质量和满足业主的进度要求。（2）建筑装饰工程1）一般规定① 洁净室建筑装饰
