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无尘车间净化工程整体解决方案
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Laboratory Site Selection
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02
Laboratory Concept Design
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Laboratory Construction
施工建设
04
Customization Of Equipment
设备定制
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Smart Management In Laboratories
智慧管理
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投资规划
拥有经验丰富的洁净领域专家团队，根据您的行业特点和生产需求，量身定制最优化的洁净工厂解决方案。 提供从规划设计、施工建设到运营维护的全生命周期服务，与您携手共创洁净未来！
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方案设计
深入了解各类工厂的生产工艺、产品特性和未来发展规划，根据生产工艺流程，合理划分洁净区、准洁净区和非洁净区，优化人物流路线，避免交叉污染，量身定制最优化的洁净工厂方案。
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施工建设
我们秉承“精益求精，品质至上”的理念，严格把控每一道工序，确保施工质量达到国际标准。严格执行ISO质量管理体系，采用先进的施工工艺和设备，确保工程质量和进度。
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设备定制
凭借完善的采购管理体系，深入理解客户需求，结合工厂类型和产线特点，为客户量身定制高性价比的机电设备配置方案。在预算范围内，我们确保设备不仅满足技术指标，更能精准匹配实际生产需求，为工厂的稳定运行提供坚实可靠的硬件保障。
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智慧管理
数字可视化实验室智慧管理系统，深度融合物联网、云计算、5G、人工智能等前沿技术，实现设备与系统的高效协同，全面提升管理效能。系统不仅支持实验室自动化、流程化运行，提供精准的数据分析与智能报告生成，更能确保生产工艺严格遵循标准化流程，助力工厂高效、智能、规范化运营。
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认证认可
在厂房资质申请领域，我们凭借二十多年的深厚经验，奠定了行业领先的专业地位，服务客户覆盖众多行业。我们深刻理解工厂资质评审的每一个细节，熟练掌握评审标准与流程，能够为您提供全方位、定制化的指导服务，助力您快速、高效地通过厂房资质认证。
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与众多合作伙伴携手并进，共创共赢未来
Success Cases
500
家企业选择昊锐净化
超过
80
%
客户选择再次合作
电子工业
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生物制药
日用化工
食品饮料
精密制造
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阳光电源洁净车间及恒温恒湿车间建设项目
安徽合肥
项目地点
光伏 逆变器
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新能源 锂电 光伏 氢能领域电子工厂
广东
项目地点
新能源 锂电池工厂
生产工艺
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SMT贴片 回流焊 波峰焊数字化智能工厂
广东佛山
项目地点
SMT 波峰焊 回流焊
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新锦诚镭射工厂全自动涂布机车间
广东东莞
项目地点
涂布车间
生产工艺
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智能制造离散传感器数字化车间
安徽马鞍山
项目地点
半导体 传感器
生产工艺
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汽车电子产品净化工厂
广西柳州
项目地点
汽车电子产品
生产工艺
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电子光学实验室装修
广东佛山
项目地点
光学实验室
生产工艺
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POCT IVD 医疗器械净化厂房
广东广州
项目地点
IVD 体外诊断试剂
生产工艺
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ISO认证医疗器械净化工厂
广东东莞
项目地点
注入 吹塑 挤压车间
生产工艺
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IVD体外诊断试剂生产工厂
安徽合肥
项目地点
IVD 体外诊断试剂
生产工艺
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专业防护用品净化工厂
广东佛山
项目地点
软塑胶 医用防护产品
生产工艺
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合肥艾维司生物保健品净化车间
安徽合肥
项目地点
保健品 软糖
生产工艺
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保健品无尘车间
江苏镇江
项目地点
GMP车间 保健品车间
生产工艺
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朗健生物母乳低聚糖生产车间
广东珠海
项目地点
生物提取 发酵
生产工艺
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高品质药用辅料工厂原料药生产车间
广东佛山
项目地点
原料药 药用辅料
生产工艺
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软糖胶囊保健品工厂GMP车间
安徽合肥
项目地点
注塑 干燥等
生产工艺
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标准化GMP药品制造车间
广西
项目地点
GMP车间 中成药颗粒车间
生产工艺
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现代化综合型标准GMP兽药工厂
安徽合肥
项目地点
GMP 兽药生产
生产工艺
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口腔护理标准规模化厂房
安徽蚌埠
项目地点
卫生用品 保健品
生产工艺
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日用品无尘无菌灌装皂化车间
广东东莞
项目地点
液体灌装 无菌灌装
生产工艺
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OEM ODM日化产品个人护理品工厂
广东广州
项目地点
化妆品 日用化工车间
生产工艺
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水刺无纺布净化工厂无尘车间
广东深圳
项目地点
水刺无纺布生产
生产工艺
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小安喂现代化休闲食品工厂
广东肇庆
项目地点
休闲食品加工
生产工艺
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恒温恒湿无菌食品厂
江苏镇江
项目地点
乳制品生产
生产工艺
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现代化速冻食品厂
江苏镇江
项目地点
速冻食品生产 冷库
生产工艺
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精密制造业恒温恒湿工厂
浙江宁波
项目地点
恒温 恒湿 精密制造
生产工艺
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精密制造业数字化工厂
安徽淮南
项目地点
新能源 光伏零部件
生产工艺
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车用电机总成制造工厂
广东江门
项目地点
新能源 汽车零件
生产工艺
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智能精密加工关键技术工厂
广东东莞
项目地点
精密加工 恒温恒湿
生产工艺
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精密轴承制造数智化工厂
广东广州
项目地点
新能源汽车零部件
生产工艺
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精密模具结构件注塑无尘车间
广东东莞
项目地点
注塑成型 CNC加工
生产工艺
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浙江瑞银电子有限公司高效水蓄冷工程
浙江杭州
项目地点
电测设备生产
生产工艺
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深圳顺络电子高效水蓄冷空调冷站工程
广东深圳
项目地点
电子元器件
生产工艺
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阳春京伦妇产医院高效水蓄冷工程
广东阳春
项目地点
医院
生产工艺
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20年洁净室工程与施工经验
Twenty years of experience in cleanroom engineering and construction.
我们以领先的技术、严谨的标准和定制化的设计，为各行业提供高精度、高可靠性的净化工程解决方案，打造真正符合需求的无尘车间。
行业洞察
深度解析行业发展趋势，精准把握行业前沿机遇。
项目经验
二十余年的深耕细作，深厚的行业底蕴与实践经验。
技术实力
致力于打造行业顶尖的解决方案，成就卓越未来。
服务态度
以客户为中心，用真诚与专业为您提供贴心服务。
团队实力
成熟的技术、工程团队，协同赋能，共创价值。
关于昊锐
About Haorui
广东昊锐净化机电工程有限公司专注于工业厂房整体机电与装修的一站式服务，凭借20多年的行业深耕，已成为工业建筑领域的领先企业。
20
+
行业经验
500
+
企业客户案例
100
+
细分领域标杆
20
+
资质证书
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开工仪式 | 昊锐净化助力李记包装打造智能化洁净车间
广州，2025年4月21日——今日上午，由广东昊锐净化机电工程有限公司（以下简称“昊锐净化”）承建的李记包装智能化十万级洁净车间改造项目正式开工。李记包装、昊锐净化高层代表及行业嘉宾齐聚项目现场，共同见证了这一重要时刻。强强联合 打造行业标杆车间作为国内食品包装领域的领军企业，李记包装深耕行业20余年，产品远销欧美、东南亚等30多个国家，是多家国际食品巨头的长期合作伙伴。此次投资超5000万元的新
签约喜报 | 昊锐净化成功签约杭州某知名干细胞科技企业
昊锐净化成功签约杭州某知名细胞科技企业，共建干细胞与免疫细胞研发高标准洁净环境。近日，广东昊锐净化机电工程有限公司（以下简称"昊锐净化"）与杭州某知名细胞科技企业达成战略合作，将为其打造符合国际标准的干细胞与免疫细胞研发生产洁净环境。
昊锐净化再获阳光电源信赖 二次携手打造高端洁净车间工程
广东昊锐净化机电工程有限公司（以下简称"昊锐净化"）与阳光电源股份有限公司再度达成合作，成功签约其华东生产基地二期洁净车间及恒温恒湿车间建设项目。这是继2021年双方首次合作后，昊锐净化再次为阳光电源提供高标准洁净环境整体解决方案。本次合作将延续一期项目的成功经验，在设备能效、智能控制和洁净度稳定性等方面进行全面升级。项目建成后，将为阳光电源新能源产品的精密制造提供更优质的生产环境保障，助力其进一
签约喜报 | 昊锐净化机电成功签订李记包装装修施工承包合同
尊敬的各位同仁、合作伙伴： 欣闻喜讯，振奋人心！广东昊锐净化机电工程有限公司凭借卓越的技术实力、丰富的施工经验以及优质的服务水平，成功与李记包装达成合作，正式签订装修施工承包合同。此次合作标志着双方在工程建设领域的深度互信，也为昊锐净化机电工程有限公司的业务发展再添辉煌篇章！ 此次项目，我司将秉承“质量为本、客户至上”**的企业理念，严格按照行业标准及客户需求，高标准、高效率推进施工进
恭喜我司荣获蓄冷技术管理系统专利证书
近日，我公司自主研发的“蓄冷集中供冷能源站群控管理系统”成功获得国家版权局颁发的《计算机软件著作权登记证书》。这一重要成果标志着我公司在智慧能源管理与节能技术领域的创新能力再上新台阶，也为公司在绿色低碳发展道路上奠定了坚实的技术基础。“蓄冷集中供冷能源站群控管理系统”是一款基于智能化控制的能源管理软件，旨在通过高效群控策略优化蓄冷供冷系统的运行效率，降低能耗成本，提升供冷稳定性。该系统可广泛应用于
广东昊锐净化2025年度团建活动圆满举行
2025年3月27日 为增强团队凝聚力，丰富员工业余生活，广东昊锐净化机电工程有限公司组织全体员工前往江门开展为期两天的团建活动。此次活动以“凝心聚力，携手同行”为主题，通过文化体验、团队协作与自然探索，进一步增进同事间的交流与合作，展现昊锐人积极向上的精神风貌。此次团建活动不仅让员工们放松了身心，更在轻松愉快的氛围中增强了团队协作意识与集体归属感。未来，昊锐净化将继续秉持“以人为本”的理念，组织
解析DRAM芯片生产车间防静电地面与AMC控制技术
在DRAM芯片制造中，防静电地面系统和AMC（气态分子污染物）控制技术是确保良率的核心环境保障措施。以下从技术原理、实施方案及行业对比角度进行专业解析：一、防静电地面系统：多层复合结构防护1. 技术标准与要求表面电阻：10^6~10^9Ω（ESD S20.20标准），平衡静电耗散与设备接地需求。耐磨性：耐RCA清洗剂腐蚀，磨损量＜0.02g/cm²（JIS K5600测试）。平整度：激光检测下≤2
模块化无尘车间装修设计如何缩短工期50%以上
模块化无尘车间装修设计如何缩短工期50%以上？——以安徽芜湖制造业实践为例在半导体、生物医药、新能源等行业，无尘车间的建设周期直接影响企业投产进度。传统施工方式通常需要3-6个月，而模块化设计可将工期压缩至1-2个月，效率提升50%以上。本文结合芜湖本地案例，解析模块化无尘车间的关键技术和实施策略。一、模块化无尘车间的核心优势对比项传统施工模块化设计效率提升施工周期3-6个月1-2个月↓50-70
医药GMP认证下的无尘车间装修设计关键点剖析
医药GMP认证下的无尘车间装修设计关键点剖析——以安徽芜湖生物医药产业为例医药行业的无尘车间不仅需要满足高洁净度要求，还必须符合GMP（药品生产质量管理规范）认证标准。本文结合芜湖本地医药企业案例，深度解析医药无尘车间装修设计的核心要点。一、GMP认证对无尘车间的基本要求根据《药品生产质量管理规范》（2023修订版），医药无尘车间需满足以下核心标准：项目GMP标准芜湖本地案例洁净度等级A级（ISO
半导体行业无尘车间装修设计标准与成本控制策略
半导体行业无尘车间装修设计标准与成本控制策略——以安徽芜湖产业实践为例半导体制造对生产环境的洁净度、温湿度及微振动控制要求极为严苛，无尘车间装修成本居高不下。本文结合芜湖半导体产业案例，解析设计标准与降本增效的可行路径。一、半导体无尘车间核心设计标准1. 洁净等级：ISO 1-5级主导百级（ISO 5）：光刻区、晶圆加工区（粒子浓度≤3,520颗/m³）千级（ISO 6）：封装测试区（以芜湖启迪半
无尘车间装修设计核心要素解析：从洁净等级到气流组织
无尘车间装修设计核心要素解析：从洁净等级到气流组织——以安徽芜湖产业实践为例随着半导体、生物医药、新能源等高端制造业在安徽芜湖的快速发展，无尘车间作为核心生产载体，其装修设计直接关系到产品质量与生产效率。本文结合芜湖本地产业案例，深度解析无尘车间设计的五大核心要素。一、洁净等级：从国际标准到产业适配ISO标准与行业规范半导体行业（如芜湖启迪半导体）通常要求ISO 4-5级（百级至千级），而食品包装
无尘车间如何控制微生物污染？
无尘车间微生物污染的控制需要结合 环境控制、人员管理、物料消毒和监测验证 等多维度措施，确保符合GMP/ISO等法规要求。以下是系统化的解决方案：一、环境控制措施1. 空气净化系统高效过滤（HEPA H13-H14）：过滤≥0.3μm颗粒（含微生物气溶胶），效率≥99.97%。换气次数：A级区（ISO 5）垂直层流风速0.36~0.54m/s，B级区换气≥40次/h，C级≥20次/h。UV灯辅助：
《供暖通风与空气调节术语标准》(GB/T 50155-2015)
《GB/T 50155-2015 供暖通风与空气调节术语标准》是中国国家标准，主要规定了供暖、通风与空气调节工程中常用术语的定义和解释，适用于相关领域的工程设计、施工、科研、教学及管理等工作。以下是该标准的关键内容概述：1. 适用范围标准明确了供暖、通风、空气调节（HVAC）领域的基础术语，旨在规范专业用语，避免歧义，促进行业技术交流。2. 主要术语分类标准涵盖以下核心领域的术语定义：供暖（Hea
《质量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《质量中心生物安全通用要求》(GB 19489-2008) 是中国国家标准，旨在规范生物安全质量中心的建设、管理和操作，以确保在处理生物危害物质过程中，工作人员、环境和公众的安全。该标准适用于各类生物安全质量中心，如实验室、生产设施、疫苗生产基地等，涉及不同级别的生物安全实验室（BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4）的要求。主要内容包括：适用范围：本标准适用于各类生物安全质量中
《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011)
《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011) 是中国国家标准，专门用于生物安全质量中心的建筑设计和建设，确保生物安全设施的建设符合相关的安全、卫生、环境等要求，以防止生物危害源的扩散，保障工作人员的安全，并符合生物安全管理要求。主要内容包括：适用范围：本规范适用于生物安全等级（BSL）1、2、3、4的实验室建设。规范涵盖了生物安全研究、疫苗生产、病原微生物操作等领域的建
《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)
《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2013) 是中国国家标准，用于指导洁净厂房的设计，以确保洁净厂房在各种工业领域中的空气洁净度、温湿度控制等环境要求，符合相应的卫生和安全标准。该规范适用于电子、制药、食品、医疗器械等行业中需要洁净环境的厂房设计，确保产品和生产过程免受污染。
《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2010)
《医药工业洁净厂房设计规范》(GB 50457-2010) 是中国国家标准，用于指导医药行业中洁净厂房的设计与建设，确保医药产品生产环境的洁净度，符合GMP（药品生产质量管理规范）要求。该规范适用于药品生产、包装、实验等工艺的洁净厂房，确保空气、温湿度等环境条件达到标准，以防止污染和交叉污染。
《临床实验室设计总则》（GB/T20469-2006）
《临床实验室设计总则》（GB/T 20469-2006）为临床实验室的设计、建造和运行提供了全面的指导。通过遵循该规范，可以确保临床实验室的高效运行和长期稳定，满足临床检验的特殊要求。
中美关税战，对净化工程公司有哪些影响？
中美关税战对中国本地无尘车间装修行业及净化工程公司的影响复杂且多面，具体表现如下：1. 成本压力与国产替代进口设备与材料成本上升：依赖美国进口的高端设备（如高效过滤器、精密空调系统）或核心部件可能因关税增加而价格上涨，直接推高企业成本。加速国产替代：倒逼企业转向国产供应商，推动本土技术研发，长期或提升产业链自主可控性。例如，部分企业已开始采用国产洁净室材料和设备以降低成本。2. 市场需求分化出口导
2025年起所有输美药品包装须符合cGMP动态洁净标准
政策要点：美国FDA于2024年8月发布新规，要求：药品包装车间必须实现动态环境下ISO 7级持续达标新增0.5μm粒子在线监测要求包装线风速波动需控制在±15%以内解决方案：我司"智能压差平衡系统"已通过FDA第三方审计，特点包括：✓ 实时自适应风量调节✓ 故障自诊断功能✓ 符合21 CFR Part 11电子记录规范
出海机遇！越南/泰国电子厂掀起百级洁净车间建设热潮
据JLL最新报告显示，2024年东南亚新建电子制造工厂中，82%要求配备ISO 5级（百级）以上洁净车间，泰国BOI更对高端净化工程投资给予8年企业所得税减免。我司东南亚事业部已落地越南海防三星配套产业园项目，采用EPC总包模式建成20万㎡防震洁净厂房，空气泄漏率<0.25%/h，湿度波动±2%RH，助力客户通过苹果供应链审核。
突破0.01μm！航天复合材料车间空气洁净度创行业新高
随着商业卫星量产需求激增，航天器精密部件制造车间洁净度标准已突破ISO 1级（0.1μm粒子≤10个/m³），向0.01μm超微粒子控制迈进。行业首创的“三级分子筛+低温等离子”复合净化技术，可将VOCs浓度控制在1ppb以下。我司承接的某卫星推进器生产线项目，采用定制化层流天花系统与防静电微环境控制技术，成功实现连续12个月零颗粒物超标记录。
从建设到运维！数字化平台实现无尘车间“全周期零风险”
2025年，全球头部制造企业加速部署无尘车间全生命周期管理系统（LCM），通过物联网传感器实时采集能耗、压差、粒子浓度等数据，结合AI预测性维护技术，将设备故障率降低60%。国内某龙头芯片企业采用我司研发的LCM系统后，成功将洁净室年度运维成本缩减25%，并实现突发停机事件清零。该系统支持ISO 14644-1:2024最新标准动态校准功能，现已开放免费试用申请。
政策速递！2024版洁净室国标强化生物安全管控
国家住建部于2024年3月发布更新版《洁净室施工及验收规范》（GB 50591-2024），新增生物医药实验室负压密封、病毒消杀通道等12项技术条款。新规明确要求PCR实验室、疫苗生产车间须配备双级高效过滤器及应急气压保护系统。作为行业领先的净化工程服务商，我司技术团队已完成新标准解读并升级施工方案库，现已为长三角多家IVD企业提供合规化车间改造服务。
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*注意：（每日仅限20个名额）
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187****5737
1小时前已申请
张小姐
158****9527
2小时前已申请
赵小姐
134****6453
3小时前已申请
钱小姐
110****8888
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