随着我国“芯”计划的确立，国家出台各项政策支持国内半导体产业发展，第三代半导体的发展、十大新基建的国产化，引爆了对芯片的强劲需求，并展示了芯片的强大力量和潜力。半导体芯片的生产车间，对所用设备的要求极高。半导体芯片无尘车间装修防静电处理如何？以往对静电影响的认识不明显，因此在净化车间建设中，静电造成的严重程度不同的危害较多。事实上，当净化车间静电积累到一定程度时，会对净化工程的质量、净化效果、设备

随着净化技术的不断发展，许多产品生产需要高洁净环境，对净化技术的依赖程度也越来越高，并广泛应用于车间。我们称这样的车间为洁净车间。洁净车间是无尘工程。车间空气洁净度、温湿度、压力、气流速度、噪音、静电等可根据生产需要进行精准控制。为保证各项性能，客户需要了解车间的组成和布局一、洁净车间的组成洁净厂房按生产需要一般分为生产区、辅助区、管理区和设备区。每个区域都有相应的多功能厅。比如生产区需要配备生产

随着印刷行业和包装行业产品技术和产品要求的发展，需要建设洁净无尘的车间，以提高印刷产品的质量和合格率。印刷包装行业无尘净化车间的建设，主要反映了产品在涂装空间环境中的温湿度和粉尘颗粒的多少，直接对控制产品质量和合格率起到重要作用。包装行业主要体现在食品包装和医药包装两个方面，影响空间环境的温度和湿度、空气中的尘粒数量、水质等。此外，生产人员的标准化操作流程也很重要。车间围护结构目前，国内印刷包装厂

洁净厂房室内空气闷热问题在拥挤的车间和生产设备较多的工厂，单靠自然通风，空气质量肯定很差。在夏天，闷热的空气尤其明显，甚至夹杂着汗水和气味等令人不快的气体。通风是指通过通风设备和机械方法产生空气对流，通过通风稀释或通风消除的方式将室内污浊空气排出，以控制空气污染物的扩散，保证室内外空气环境质量，保持室内空气清新，适用于所有地方。净化车间通风换气工程解决方案新风系统由两个独立的系统组成：送风系统和排

近几年由于我国对新型显示产业的大力支持，显示面板行业蓬勃发展，已经实现从落后到超越，维信诺甚至主导 柔性显示国际标准的制定。 《中国制造 2025》提到中国芯片自给率要在 2020 年达到 40%，半导体发展已被提 升到国家战略的高度。 本文将针对大型电子工业厂房中的给排水系统设计的整体思路进行分析，结合项目设计经 验重点分析给排水设计中需要注意的要点，为我国电子工业洁 净厂房的给排水设计提供参考

医药工业洁净厂房净化空调系统设计实施GMP的目的是在药品的制造过程中，防止药品的混批、混杂、污染及交叉污染。它涉及到药品生产的每一个环节，而空气净化系统是其中的一个重要环节。医药工业洁净厂房的主要任务是要控制室内悬浮微粒及微生物对生产的污染，以及防止交叉污染。第一节医药工业洁净厂房的环境控制要求医药工业洁净厂房环境控制的主要目的是为了防止因污染或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。药厂洁净技术应

装修净化车间，首先要找一家信誉和装修水平好的公司，然后确定装修方案，签订装修合同，然后进行装修步骤，先安装车间的隔断，然后车间的吊顶和地面的装修，车间所需设备的安装，车间工程的验收等。净化车间需要安装很多净化设备和设施，比如风淋室、空气净化器、洁净棚、自净器等，下面将详细介绍。一、净化车间的装修流程1、确认方案、报价，最后签订合同：无论是做线上还是线下项目，都是从咨询开始，进一步看场地，然后确定净

洁净工程起源于19世纪的医院。手术室除菌可预防感染，为洁净室奠定科学理论基础。在现代社会，净化车间的作用越来越大。也许你不相信，但这并不夸张。我们使用的手机、电视机、电脑都是净化车间生产的，药用的各种药品也是净化车间生产的。没有净化车间对于现代社会来说是不可想象的。因此，净化车间的维护和管理就显得尤为重要。下面我就来告诉大家如何维护和管理净化车间。如何让净化车间洁净无尘无菌1、建立专门的净化车间管

医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院批准部门：国家医药管理局施行日期：１９９７年１月１日 编 制 说 明　　为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。　　本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设

洁净厂房内生产制造工作中间的火灾危险因素应合乎现行标准国家行业标准，《建筑设计防火规范》（GB50016—2014）的相关要求，《洁净厂房设计规范》（GB0073）把洁净厂房的火灾事故风险分成甲、乙、丙、丁、戊五类，其火灾危险因素分类举例说明见表4-9-1。洁净厂房内，当同一座工业厂房或工业厂房的任一防火分区域内有不一样火灾危险因素生产制造时，该工业厂房或防火分区域内的生产制造火灾危险性分类应按火