现代企业生产建设多以净化车间生产为主，其依据生产产品种类的不同以及生产环境需要的不同等，大致可将其分为10级、100级、1000级、1万级、10万级、100万级六个大类。而由于生产净化不同于医疗净化要求那么苛刻，因此，国内大部分生产型企业的生产厂区大致均在10万级净化车间标准左右。譬如，国内一般的电子、食品、饮料、医疗器械、化妆品厂等，其生产厂区基本都会在10万级净化车间标准左右。那么今天就来为大

医疗车间洁净装修在人员进入洁净区的通道时，应设有防尘、防污染、防鼠、防蚊蝇、防异物设施。洁净车间的内墙、顶棚、隔断等的表面和地面，应平整、光洁、无缝隙、不起尘、不吸水变质、不长霉、耐腐蚀。墙壁与顶棚、地面的交界处宜成弧形，或采取其他措施以减少积尘且易清洗和消毒。洁净区的地面还应整体性好、耐磨、耐撞击，不易积聚静电,洁净区的门窗结构简单，光滑密封性好，不易积尘，易擦洗。门框不应设门槛，窗与内墙平齐，

第三方检测实验室是国家或者机构所认可的实验室，包含各种类型，其常见的有：环境检测实验室、水质检测实验室、食品检测实验室等。检测与监控实验室是从事化学、物理、微生物、分子生物等学科，功能上涉及供水、排水、通风、排气、强电、弱电、空调新风、消防、集中供气、废气及废液处理等工程。第三方检测实验室装修改造方案布局有以下几点需要注意：一、综合型实验室包含基础实验室、常规操作室，其实验室的面积较大，应独立设置

净化车间的发展进入了一个新的发展阶段，在净化车间的建设中对通风控制有着严格的要求，洁净度、压力、自控等都围绕暖通来展开，这是净化车间建设工程中的重要一环，也是净化车间安全保障建设的重要方面。净化车间通风工程包含的设备有：风机、通风管、水洗塔、通风柜、活性炭吸附箱、吸收罩等。净化车间的通风设计首要解决的问题是安全性问题，通风柜的捕捉集尘能力要符合一定的标准和规定，气流方向为流向净化车间，净化车间要随

基因扩增实验室又称PCR实验室，实验室原则上分为四个单独的工作区域，前两区为扩增前区，后两区为扩增后区。扩增前区与扩增后区应严格分开。实验材料、试剤、记录纸、等、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从试剤准备区一样品处理区一扩增区一扩增产物分析区，不得逆向流动。实验室的气流也应从扩增前区流向增后区，不得逆向流动。各工作区域应设置幾冲间，工作可与幾冲间之间直安装连锁装置。不同功能的核酸检验工作

随着医院卫生体制改革的不断深入和发展，日益增长的社会医疗需求和患者维护自身合法权益意识不断增强，患者在药钱看病的同时，也在评估他所得到的医疗服务是否“值”，当他们不满意时，就会向医务人员抱怨，甚至找到医院有关部门“评理”，以求得到满意的回复，因此，种种原因引起的医疗纠纷和患者投诉屡见不鲜，分析这些投诉，发生较多的还是集中在门诊检验室这样的窗口地方，为什么会这样呢？以往，医院和科室管理者大多通过强化

现在有越来越多的项目需要用到净化车间，比如化妆品，医药，因为需要无尘的环境，自然对车间的要求就会高一些。电子万级洁净室厂房特点:洁净度等级要求高,风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控,照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求极其严格。其中对湿度的要求更高。第1步、设计电子厂房装修前得先去找装修公司做设计，做设计的目的是为了让厂房有更好更合理的空间布局以及更适合企业自身的设

层流手术室是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制，达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求；并提供适宜的温、湿度，创造一个洁净舒适的手术空间环境。由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度，所以层流超净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。由于欧美手术室洁净标准与中国环境存在细微差别，常规的国际标准和国内区域行业标准都普遍难于确保手术室净化的长期稳定（一般只能3-10年重建

医疗器械有三个分类，口罩属于二类医疗器械，无论是医用杯型防护口罩，还是一次性医用口罩，他们的生产环境都必须在洁净等级10万级（GMP规范称：D级洁净车间）或以上 无尘车间进行生产，这是国家强制性要求，生产环境内必须是无尘、无菌的，有特殊要求的口罩必须在指定恒温恒湿范围下进行生产的。口罩生产的无尘车间，从原料车间到成型内包车间，全程生产线各个功能间都要求无尘、无菌。车间布局要合理，讲究工艺流程顺畅，

微生物实验室装修需要满足检测/校准方法对环境条件的要求是较基本的，可能涉及气象条件、动力供应与电磁环境，诸如通风、采光、结构、温度、湿度、环境噪声、气压、电源、水源的供给、接地、防振、防电磁干扰等，需要事先对检测/校准项目逐一调研，明确每一项目的具体要求。微生物实验室在很多行业都会涉及到到，例如食品实验室，临床实验室等都会见到，微生物实验室又称为生物安全实验室，由于微生物实验室的安全要求和使用要求